L'Ufficio Brevetti Europeo ha emesso la decisione di concedere un brevetto alla società MolMed relativo all'utilizzo terapeutico del biofarmaco antitumorale sperimentale NGR-hTNF a basse dosi. La concessione del brevetto avverrà il 2 ottobre 2013. Il farmaco è al centro di un programma di sviluppo clinico estremamente ampio che comprende studi sia di Fase III che di Fase II nei tumori del colon-retto, del polmone, del fegato e dell'ovaio, mesotelioma pleurico maligno e nei sarcomi dei tessuti molli. La somministrazione di basse dosi di tale farmaco riduce estremamente il rischio di tossicità.